Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo:

Técnico/a de Validaciones / Proceso Aséptico

Formará parte del Área de Producción Farmacéutica (asépticos) y su misión principal será la de garantizar que todos los procesos y equipos relacionados con la fabricación aséptica estén validados conforme a normativa GMP y políticas internas.

Entre sus responsabilidades principales, destacamos:

• Ejecutar y documentar actividades de validación de procesos y equipos.
• Asegurar el cumplimiento de estándares regulatorios y auditorías internas.
• Participar en proyectos de mejora continua e implantación de nuevas tecnologías para optimizar la producción.

Requisitos:

• Titulación Universitaria (Farmacia, Química, Ingeniería Química, etc.).
• Experiencia en Validación en entornos farmacéuticos (farma, medical device, etc.).
• Experiencia en proceso aséptico.
• Conocimiento sólido en GMP.
• Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinares.
• Inglés medio-alto, especialmente para redacción de protocolos, reportes, etc.

Se ofrece incorporación a una Compañía Líder en el Sector Farmacéutico, con flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.